上海空运航空物流出口口罩需具备哪些资质？_货运航空运输部

空运航空物流出口口罩需具备哪些资质？_货运航空运输部

空运航空物流出口口罩需具备哪些资质？

空运航空物流PVG浦东机场出口防疫类物品清关指引

医用物资（医用口罩、医用防护服、医用手术帽、医用护目镜、医用手套、医用鞋套、医用消毒巾、医用消毒剂、红外测温仪、呼吸机、病员监护仪等）

快件类方式申报（申报价值低于5000人民币，合理的数量重量，不涉证，不涉及出口退税出口核销）

不接受快件类方式申报正式报关方式申报

1. 提供运单、商业发票、装箱单、报关单，纸质报关委托书，申报要素，品名前必须注明“医用”

2. 如果是其他进出口免费方式申报，须附加提供一份情况说明，说明货物免费提供，为何使用此通关方式（正本盖鲜红公章）

3. 提供寄件人盖鲜红公章的《出口医疗物资声明》（必须填写准确）

4. 提供物资生产厂家《医疗器械产品注册证书》复印件或扫描件（内容必须清晰可见）

5. 如果境内发件人非生产厂家，需提供双方采购购销合同

6. 口罩，防护服类必须注明品牌，品牌型号，成分含量，型号，用途(医用)

7. 不接受三无产品（无生产厂家，无生产日期，无合格证书），违规企业会影响海关征信，货运代理报关企业有连带责任。

捐赠物资填报报关资料注意事项：

监管方式 -> “其他进出口免费”

征免性质 -> “一般征税”

个人物品（出口到中国港澳台地区限额< 800人民币，出口到其他国家/地区限额< 1000人民币、且数量必须在合理自用范围内）

1. 提供运单、发票

2. 提供个人物品申报委托书

3. 提供个人物品申报情况说明

4. 提供身份证正反面复印件或护照复印件（护照复印件需包含照片页、证件号码页、最近入境签章页和签证页，所有证件必须清晰可见）外籍人士寄件需同时提供《入境记录》复印件

注意：

1. 所有私人物品的申报品名必须提供详细的品牌，型号，用途，不接收衣服，裤子等品名的申报，必须申报详细的类别

2. 多品名类目的申报每一项必须提供净重

3. 口罩必须提供品牌，型号，用途，数量根据市场价格，总价不得超过私人物品限额，申报单位为“个”，不要申报“件”或“盒”，必须注明“医用”或者“非医用”

4. 不接受含酒精类物品，不接受药品类，不接受粉末类，液体类的物品申报

5. 身份证件、护照必须在有效期内，速递员取件时需要出示身份证或护照原件

6. 请站点确保私人物品的随附单证准确的上传至ACCS系统

7. 目前私人物品申报受流程制约，预计清关有延迟。

非医用物资（非医用口罩、非医用防护服、非医用手术帽、非医用护目镜、非医用手套、非医用鞋套等）

快件类方式申报（申报价值低于5000人民币，合理的数量重量，不涉证，不涉及出口退税出口核销）

1. 提供运单、商业发票、装箱单（如有），品名前必须注明“非医用”

2. 提供寄件人盖鲜红公章的《非医疗物资申明》

3. 每票口罩重量不得超过30公斤，件数不得超过3000个，总价不得超过5000人民币

4. 不接受三无产品

正式报关方式申报（申报价值在5000人民币及以上，或价值低于5000人民币但是直接要求做正式报关的）

1. 提供运单、商业发票、装箱单、报关单，纸质报关委托书，申报要素，品名前必须注明“非医用”

2. 如果是其他进出口免费方式申报，须附加提供一份情况说明，说明货物免费提供，为何使用此通关方式（正本盖鲜红公章））

3. 口罩，防护服类必须注明品牌，品牌型号，成分含量，型号，用途(非医用)

4. 不接受三无产品（无生产厂家，无生产日期，无合格证书），违规企业会影响海关征信，货运代理报关企业有连带责任。

个人物品（出口到中国港澳台地区限额< 800人民币，出口到其他国家/地区限额< 1000人民币、且数量必须在合理自用范围内）

1. 提供运单、发票

2. 提供个人物品申报委托书

3. 提供个人物品申报情况说明

4. 提供身份证正反面复印件或护照复印件（护照复印件需包含照片页、证件号码页、最近入境签章页和签证页，所有证件必须清晰可见）外籍人士寄件需同时提供《入境记录》复印件

机场 物流150 0189 9758

注意：

1. 所有私人物品的申报品名必须提供详细的品牌，型号，用途，不接收衣服，裤子等品名的申报，必须申报详细的类别

2. 多品名类目的申报每一项必须提供净重

3. 口罩必须提供品牌，型号，用途，数量根据市场价格，总价不得超过私人物品限额，申报单位为“个”，不要申报“件”或“盒”，必须注明“医用”或者“非医用”

4. 不接受含酒精类物品，不接受药品类，不接受粉末类，液体类的物品申报

5. 身份证件、护照必须在有效期内，速递员取件时需要出示身份证或护照原件

6. 请站点确保私人物品的随附单证准确的上传至ACCS系统

7. 目前私人物品申报受流程制约，预计清关有延迟。

特殊物品（预防、治疗、诊断新冠肺炎的疫苗、新型冠状病毒检测试剂、血液制品等）不接受快件类方式申报正式报关方式申报（申报价值在5000人民币及以上，或价值低于5000人民币但是直接要求做正式报关的）

1. 提供通关单（中华人民共和国出入境检验检疫出境货物报检单）必须体现电子底账数据号），海关凭电子底账数据号现场审核

2. 提供运单、商业发票、装箱单、报关单，纸质报关委托书，申报要素

3. 提供寄件人盖鲜红公章的《出口医疗物资声明》（必须填写准确）

4. 提供物资生产厂家《医疗器械产品注册证书》复印件或扫描件（内容必须清晰可见）

5. 如果境内发件人非生产厂家，需提供双方采购购销合同

6. 提供航空货物运输条件鉴定报告，且只接受鉴定结果为“非危险品”的货件

通关参考：

新型冠状病毒检测试剂出口涉及的海关监管条件和检验检疫类别：

7.新型冠状病毒核酸检测试剂（荧光PCR法），归入3822.0090

8.新型冠状病毒IgG抗体检测试剂，属于免疫试剂盒，归入3002.1500

不接受个人物品方式申报

提醒：

1. 所有物资出口都必须符合相关资质及检测要求，不合格的“三无”产品无论何种贸易方式都不能出口，务必如实申报。口罩类物资申报单位为“个”，不要申报“件”或“盒”

空运航空物流出口口罩需具备哪些资质？我们针对口罩等疫情物资的出口问题，整理了一些要求和规范，希望可以帮助到想要出口疫情物资的小伙伴。

　　中国出口（公司行为）

　　用于销售

　　需要经营范围内有医疗器械经营许可证的，进出口权的，才能出口。

　　用于赠送或代为采购

　　作为赠送的，或者代关联公司（兄弟公司，母子公司）采购的，要提供采购的厂家或公司的国内生产厂家的相关资质证明文件，与我们进口时要国外提供三证（营业执照，产品医疗器械备案证明，厂家检查报告）一个道理。

　　韩国

　　必要资料（资质）

　　提单，箱单，发票，韩国进口商营业执照，韩国收货人需要到韩国药监局Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前备案进口资质（没有不行）网址：www.kpta.or.kr。企业自用又是受赠的情况，可以自行进口，不需要有相关资质。

　　口罩要求

　　口罩还需要有详细的原产地标识，如果是中国制造务必有标签：Made in China, 生产厂家信息，保质期，还要准备成分含量说明，制造工艺流程，这些文件都有了还没有结束，还需要货物到了韩国以后进行精监化验送交样品到实验室，化验合格后方可进入韩国市场销售流通。

　　日本

　　必要资料（资质）

　　提单，箱单，发票

　　出口日本的PMDA注册医疗器械公司希望把产品投放到日本市场必须要满足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act)，在PMD Act的要求下，TOROKU注册系统要求国外的制造商必须向PMDA注册制造商信息。

　　口罩要求

包装上印有ウィルスカット99%的字样⁢都是超过国内过滤效率95%（N95口罩）标准的医用口罩!

PFE：0.1um微粒子颗粒过滤效率

BFE：细⁡菌⁡过滤率

VFE：病毒过滤 率 

ウィルスカット：病毒拦截

1. 医用防护口罩：符合中国GB 19083-2010 强制性标准，过滤效率≥95%（使用非油性颗粒物测试）。

2. N95口罩：美国NIOSH认证，非油性颗粒物过滤效率≥95%。

3. KN95口罩：符合中国GB 2626 强制性标准，非油性颗粒物过滤效率≥95%

　　欧盟

　　必要资料（资质）提单，箱单，发票

　　口罩要求

　　在欧盟，口罩属于PPE个人防护用品，“危及健康的物质和混合物”。2019年起，欧盟新法规PPE Regulation (EU) 2016/425强制执行，所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书。

　　CE认证是欧盟实行的强制性产品安全认证制度，目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全。

　　美国

　　必要资料（资质）

　　提单，箱单，发票

　　美国进口的口罩，若需要销售，必须要拿到FDA认证才可以在美国本土市场进行销售活动。对于自用和赠送的口罩，大家在出口的时候最好先问一下美国接收方面，是否也需要FDA认证，或者采购原本就通过FDA认证的口罩进行出口。

　　口罩要求

　　根据HHS（美国卫生及公共服务部)法规，NIOSH（美国国家职业安全卫生研究所）将其认证的防颗粒物口罩分为9类。具体的认证则由NIOSH下属的NPPTL 实验室操作。

　　在美国，按过滤网材质的最低过滤效率，可将口罩分为三种等级——N ,R ,P。

　　N类的口罩只能过滤非油性颗粒物，比如：粉尘、酸雾、漆雾、微生物等。空气污染中的悬浮微粒，也多是非油性的。

　　R口罩只适合过滤油性颗粒物及非油性颗粒物，但用于油性颗粒物时限制使用时间不得超过8小时。

　　P类口罩则既可过滤非油性颗粒物，又可过滤油性颗粒物。油性颗粒物比如：油烟、油雾等。

　　根据过滤效率的不同，又有90,95,100 的差别，分别指在标准规定的测试条件下最低过滤效率为90%，95%，99.97%。

　　N95不是特定的产品名称。只要符合N95标准，并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。

　　澳大利亚

　　必要资料（资质）提单，箱单，发票

　　口罩要求

　　AS/NZS 1716：2012是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置标准，相关产品制造流程和测试必须符合本规范。该标准规定了防颗粒口罩制造过程中必须使用的程序和材料，以及确定的测试和性能结果，以确保其使用安全。

　　个人行邮方式

　　1. 由于每个国家关于进口口罩的要求不同，建议大家出口前务必咨询当地的代理公司或者接收方，避免物资被扣或者被退回的问题。

　　2. 自用口罩的出口以及快递，数量一定要在合理范围，如果数量巨大也有可能被国外海关扣押。

　　3. 目前航空海运运力还没有完全恢复，运输时间都相对较长，建议在发货后留意单号更新，同时耐心等待，只要没有违规问题，一般不会被扣押或者退回。